Fëmija i parë me "tri prindër," ja procedura që pritet të eleminojë sëmundjet gjenetikisht të trashëgueshme

28 Shtator 2016, 13:12Sociale TEMA

Fëmija i parë i lindur nga procedura e kombinimit të ADN-së së tri personave të ndryshëm, ka shfaqur shenja të një shëndeti të plotë pesë muaj pas lindjes.

Ekipi i mjekëve i udhëhequr mjeku amerikan John Zhang, kreu muaj më parë procedurën kontraversiale të transferimit të mitokondrisë me shpresën se një çift, të cilët kishin humbur dy fëmijë më parë si pasojë e një sumundjeje gjenetikisht të trashëgueshme, do të mund të lindnin më në fund një fëmijë të shëndetshëm.

Gjithçka u realizua në Meksikë, pasi SHBA ende nuk ka aprovuar një ligj që lejon kryerjen e një procedure të tillë, ndërsa së fundi ajo është legalizuar vetëm në Mbretërinë e Bashkuar.

Trajtimi ka në fokus prindër, të cilët rrezikoj t’iu kalojnë nëpërmjet ADN-së sëmundje të rrezikshme fëmijëve të tyre.

Video më poshtë tregon se si u realizua procedura, nga e cila lindi edhe fëmija i parë me ADN-në e tri prindërve.

1 komente në “Fëmija i parë me “tri prindër,” ja procedura që pritet të eleminojë sëmundjet gjenetikisht të trashëgueshme”

  1. Fshetnery says:

    ksaj I thon : merr nje sperm te cmendur sal,bashkoje me nje vez kurv xhozefin,futi ne nje qese plasmasi te mbush me uj made in kim kardashe,dhe do dali nji bythderr me hund te madhe qe do thyej carat e zezakve te ameriks si kryepeder nderkombtar.

Lini një Përgjigje

Adresa juaj email nuk do të bëhet publike. Fushat e domosdoshme shënohen *

Lini një Përgjigje