
Një ekip studiuesish australianë kanë identifikuar një shënues biokimik në gjak që mund të ndihmojë në identifikimin e foshnjave të porsalindura në rrezik për sindromën e vdekjes së papritur të foshnjave (SIDS), një zbulim që ata thanë se krijon një rrugë për ndërhyrjet e ardhshme për parandalimin e tragjedisë.
Në studimin e tyre, foshnjat që vdiqën nga SIDS kishin nivele më të ulëta të një enzime të quajtur butyrylcholinesterase (BChE) menjëherë pas lindjes, thanë studiuesit. BChE luan një rol të madh në rrugën e zgjimit të trurit.
Gjetjet po ofrojnë shpresë për të ardhmen, por edhe përgjigje për të kaluarën, tha në një deklaratë udhëheqësi i studimit Dr. Carmel Harrington i Spitalit të Fëmijëve në Westmead në Australi.
“Një fëmijë në dukje i shëndetshëm që fle dhe nuk zgjohet është makthi i çdo prindi dhe deri më tani nuk kishte absolutisht asnjë mënyrë për të ditur se cili foshnjë do të dorëzohej”, tha Harrington. “Por ky nuk është më rasti.
Duke përdorur njolla të thata gjaku të marra në lindje si pjesë e një programi të shqyrtimit të të porsalindurve, ekipi i Harrington krahasoi nivelet e BChE në 26 foshnja që vdiqën më vonë nga SIDS, 41 foshnja që vdiqën nga shkaqe të tjera dhe 655 foshnja të mbijetuara.
Fakti që nivelet e enzimës ishin dukshëm më të ulëta te foshnjat që vdiqën më pas nga SIDS sugjeron që foshnjat SIDS ishin në thelb të prekshme ndaj mosfunksionimit të sistemit nervor autonom, i cili kontrollon funksionet e pavetëdijshme dhe të pavullnetshme në trup, thanë studiuesit.
SIDS është vdekja e pashpjegueshme e një foshnjeje në dukje të shëndetshme ndërsa është në gjumë. Sipas deklaratës, Harrington humbi fëmijën e saj nga SIDS 29 vjet më parë dhe i ka kushtuar karrierën e saj studimit të gjendjes.
Hulumtimet e mëtejshme “duhet të ndërmerren me urgjencë” për të përcaktuar nëse matja rutinë e BChE mund të ndihmojë në parandalimin e vdekjeve të ardhshme nga SIDS, thanë hetuesit.
Lini një Përgjigje